中海生物PDA培養(yǎng)基全稱為馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基，其主要供霉菌和酵母菌計數及分離培育(GB4789.15-2010和ISO標準)。它用來各類大大小小的微生物檢測實驗操作。

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(Pda)培養(yǎng)基制備方法操作流程步驟

步驟⑴洗凈去皮

洗凈去皮馬鈴薯二百克，葡萄糖二十克，瓊脂十四至二十克。

步驟⑵加水煮爛

將馬鈴薯用刀切割成小塊，放進鍋中，增添1000毫升水，燒開二十至三十分鐘左右，能被玻璃棒捅破就可以了。

步驟⑶過濾殘渣

用八層紗布過濾馬鈴薯渣。

步驟⑷增添瓊脂

加熱后依據據具體實驗操作復需要加十四至二十克瓊脂，繼續(xù)加熱攪拌混勻，待瓊脂充分均勻溶解完。

步驟⑸定容一千毫升

增添葡萄糖二十克，攪拌均勻，待所有葡萄糖充分均勻溶解后，稍冷卻后添加適量的水，填補加熱操作過程中流失的水分，并將體積設定為一千毫升。

步驟⑹分開包裝細節(jié)

按照各種不同的實驗操作目的，中海制備PDA培養(yǎng)基可以分開包裝在試管或三角瓶中。在分開包裝操作過程中，需要留意不能污染PDA培養(yǎng)基瓶口，以防打濕棉條導致污染。假如不使用棉塞，還可以用橡膠塞或專用的金屬塑料試管帽。為了更好地讓空氣隨意出入，膠塞不可過緊，消毒滅菌前要在噴嘴處夾住一條棉紗線。分開包裝后，在管口或瓶口處放一個棉塞。棉塞應由未脫脂的彈性棉制成。棉塞可以過濾空氣，預防細菌病毒侵入，緩減馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(pda)中水的揮發(fā)，從而被普遍使用于植物病理學研究。

步驟⑺試管標注

封堵后，用細繩將試管扎好，然后在棉塞上包裹一層牛皮紙，預防消毒滅菌時冷凝水打濕棉塞，再用細繩扎好。用標記筆標注馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基的名稱/制備日期/組和生產商。

步驟⑻消毒滅菌

馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基在0.103兆帕、121度的高壓蒸汽下消毒滅菌二十分鐘左右，冷卻后貯藏備用。

常見馬鈴薯葡萄糖瓊脂(pda)培養(yǎng)基注意事項:

①消毒滅菌后，中海PDA培養(yǎng)基務必在三十七度恒溫培養(yǎng)箱中培育一天，無菌生長者方可使用。

②PDA培養(yǎng)基通常不用調控ph酸堿度，但對于需要調控ph酸堿度的中.海培養(yǎng)基，通常用ph試紙來測量其酸堿度，如果馬鈴薯培養(yǎng)基是偏酸性或堿性的，可以用氫氧化鈉或鹽酸溶液調控。調控時應逐滴添加氫氧化鈉或鹽酸溶液，以避免局部過酸或過堿毀壞培養(yǎng)基成份。

③大家在使用時也可制成沒有瓊脂的液體培養(yǎng)基，用來做真菌的搖瓶培養(yǎng)。

④馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基中'海還能夠添加氯霉素或土霉素，添加量為0.2克/升培養(yǎng)基，主要是抑制細菌病毒的生長發(fā)育降低影響。

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